Скринингът трябваше да започне още миналата година

До няколко дни се очаква да започне масово изследване на новородените у нас за още три редки заболявания. Това са имунни дефицити, муковисцидоза и спинална мускулна атрофия. Скринингът трябваше да започне преди година, но средствата за реактиви и консумативи бяха отпуснати през февруари.

Изследването за редки заболявания на новородени у нас става чрез взимане на капка кръв от петата и обработването на пробите в две специализирани лаборатории – в Майчин дом и в столичната Детска болница. 

В момента бебетата се изследват само за три заболявания – фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. Така към списъка с изследвани редки заболявания, ще бъдат прибавени още три.

Източник: БНР